7.13
La transposición es ampliamente utilizada por una variedad de patógenos para secuestrar el genoma de la célula huésped.
Una clase de patógenos mortales que utiliza este proceso se llama retrovirus. Fuera de la célula huésped, existe un retrovirus, ya que un retrovirus existe como una cubierta de proteína central o cápside envuelta en lípidos.
La cápside contiene proteínas y enzimas virales y un genoma de ARN dimérico que codifica tres tipos principales de proteínas.
Las primeras son antígenos específicos de grupo o proteínas "gag" que forman la estructura central de la partícula viral. El segundo establece el código para las proteínas de la envoltura que reconocen receptores específicos de la superficie de la célula huésped y permiten la unión. Por último, incluye genes que codifican proteínas Pol, incluida una enzima transcriptasa inversa, una integrasa y la RNasa H.
Al infectar una célula, el retrovirus fusiona su envoltura lipídica con la membrana de la célula huésped. Una vez dentro de la célula, la proteína cápside se pierde y la transcriptasa inversa viral transcribe el ARN genómico viral en un ADN monocatenario que se une al ARN viral como un dúplex ADN/ARN.
A continuación, la ARNasa H degrada la plantilla de ARN y la transcriptasa inversa sintetiza la hebra de ADN complementaria, creando una copia de ADN bicatenario del genoma viral conocida como ADN proviral. A continuación, la enzima viral integrasa escinde el ADN del huésped y se une al ADN proviral en el genoma del huésped.
Los retrovirus se pueden clasificar como endógenos o exógenos. Los retrovirus endógenos no son patógenos, es decir, permanecen en la célula como un elemento transponible inofensivo. El genoma humano contiene entre 100 y 1.000 copias de estos virus.
El segundo grupo, los retrovirus exógenos o "exovirus", son patógenos. Entran en una célula y aprovechan la maquinaria de replicación y traducción de la célula huésped para crear más copias del virus y producir las proteínas codificadas por el virus. Ejemplos bien conocidos de estos incluyen el virus del SIDA, la leucemia de células T y la hepatitis B.
Tanto los retrovirus como los retrotransposones insertan copias de sus elementos genéticos en el genoma de la célula huésped. Por tanto, los genes virales se transmiten cuando se replica o traduce el genoma del huésped. Una secuencia típica de ADN retroviral contiene 3-4 genes que codifican las diferentes proteínas necesarias para su ensamblaje estructural y su función como parásito molecular. Este ADN se transcribe en un único ARNm, que tiene una estructura muy similar a los ARNm convencionales, es decir, está cubierto en el terminal 5' y tiene un extremo 3' poliadenilado. Por tanto, el ribosoma de la célula huésped traduce el ARNm retroviral en una única cadena de poliproteínas. Algunos retrovirus utilizan proteasas codificadas por virus para procesar esta cadena única y convertirla en las proteínas necesarias para el ensamblaje del virión. Luego, el ARNm retroviral se empaqueta en un núcleo con proteínas gag, encapsulado por proteínas de la cápside. Para la liberación del virus de la célula, se pellizca una parte de la bicapa lipídica de la membrana de la célula huésped para formar la capa exterior del virus. Luego, la partícula de virus ensamblada se libera para continuar el ciclo de infección.
Los acontecimientos similares a la transposición en el ciclo de vida de los retrovirus no son una coincidencia. Se propone que los retrovirus actuales evolucionaron a partir del virus espumoso, una antigua línea de retrovirus que vivía en el océano. Los vertebrados como los peces contenían retrotransposones de genes que codificaban proteínas de la envoltura que capturaban los virus espumosos.
La estrecha relación entre retrotransposones y retrovirus existe incluso hoy. El principal factor distintivo entre los dos es que, aunque los retrotransposones pueden formar proteínas de la cápside, no pueden sintetizar envolturas virales. Por lo tanto, no se forman partículas de virus maduras y los retrotransposones no pueden transferirse horizontalmente de una célula a otra.
La secuenciación del genoma humano ha revelado que el 8% del genoma humano contiene elementos retrovirales, aunque se encuentran en estado latente. Estos elementos se consideran "fósiles" de retrovirus antiguos y son inmensamente útiles para comprender no sólo la evolución viral sino también la vertebral.
La transposición es ampliamente utilizada por una variedad de patógenos para secuestrar el genoma de la célula huésped.
Una clase de patógenos mortales que utiliza este proceso se llama retrovirus. Fuera de la célula huésped, existe un retrovirus, ya que un retrovirus existe como una cubierta de proteína central o cápside envuelta en lípidos.
La cápside contiene proteínas y enzimas virales y un genoma de ARN dimérico que codifica tres tipos principales de proteínas.
Las primeras son antígenos específicos de grupo o proteínas "gag" que forman la estructura central de la partícula viral. El segundo establece el código para las proteínas de la envoltura que reconocen receptores específicos de la superficie de la célula huésped y permiten la unión. Por último, incluye genes que codifican proteínas Pol, incluida una enzima transcriptasa inversa, una integrasa y la RNasa H.
Al infectar una célula, el retrovirus fusiona su envoltura lipídica con la membrana de la célula huésped. Una vez dentro de la célula, la proteína cápside se pierde y la transcriptasa inversa viral transcribe el ARN genómico viral en un ADN monocatenario que se une al ARN viral como un dúplex ADN/ARN.
A continuación, la ARNasa H degrada la plantilla de ARN y la transcriptasa inversa sintetiza la hebra de ADN complementaria, creando una copia de ADN bicatenario del genoma viral conocida como ADN proviral. A continuación, la enzima viral integrasa escinde el ADN del huésped y se une al ADN proviral en el genoma del huésped.
Los retrovirus se pueden clasificar como endógenos o exógenos. Los retrovirus endógenos no son patógenos, es decir, permanecen en la célula como un elemento transponible inofensivo. El genoma humano contiene entre 100 y 1.000 copias de estos virus.
El segundo grupo, los retrovirus exógenos o "exovirus", son patógenos. Entran en una célula y aprovechan la maquinaria de replicación y traducción de la célula huésped para crear más copias del virus y producir las proteínas codificadas por el virus. Ejemplos bien conocidos de estos incluyen el virus del SIDA, la leucemia de células T y la hepatitis B.
From Chapter 7:
Now Playing
Reparación y recombinación del ADN
12.5K Views
Reparación y recombinación del ADN
30.0K Views
Reparación y recombinación del ADN
21.2K Views
Reparación y recombinación del ADN
6.5K Views
Reparación y recombinación del ADN
11.4K Views
Reparación y recombinación del ADN
9.7K Views
Reparación y recombinación del ADN
13.0K Views
Reparación y recombinación del ADN
8.6K Views
Reparación y recombinación del ADN
60.3K Views
Reparación y recombinación del ADN
5.2K Views
Reparación y recombinación del ADN
9.3K Views
Reparación y recombinación del ADN
16.8K Views
Reparación y recombinación del ADN
16.4K Views
Reparación y recombinación del ADN
18.4K Views
Reparación y recombinación del ADN
12.7K Views
See More