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En el ARNm, el sitio de inicio de la traducción es crucial. Si la traducción comenzara un nucleótido antes o después del codón de inicio, cada codón que sigue en el ARNm se interpretará erróneamente, sintetizando una secuencia no funcional de aminoácidos.
La traducción comienza con el codón AUG, y un ARNt iniciador que transporta el aminoácido metionina o la formilmetionina modificada químicamente en las bacterias.
El ARNt iniciador también contiene nucleótidos conservados que son reconocidos por proteínas llamadas factores de iniciación eucariotas, o eIF.
Junto con eIF2 y GTP, el ARNt iniciador se une al sitio P de la pequeña subunidad ribosómica que forma el complejo eucariota de preiniciación.
Este complejo reconoce el ARNm interactuando con los factores de iniciación eIF4E unido a la tapa 5' y eIF4G unido a las proteínas de unión a la cola poli(A).
Impulsado por la hidrólisis de ATP, el complejo luego se mueve de la dirección 5 a la 3, con el anticodón del ARNt buscando la primera secuencia AUG en el ARNm.
Tras el reconocimiento del codón-anticodón, GTP se hidroliza y los factores de iniciación se disocian, lo que permite que la subunidad ribosómica grande se una al complejo y forme un ribosoma intacto.
Ahora, un nuevo ARNt, que lleva el segundo aminoácido, puede unirse al sitio A en el ribosoma y puede comenzar la síntesis de proteínas.
En las bacterias, los ARNm no tienen tapas de 5' para iniciar la traducción.
En cambio, cada ARNm bacteriano contiene una secuencia líder aguas arriba del primer codón AUG, llamada secuencia Shine-Dalgarno.
Esta secuencia AGGAGGU consensuada sirve como sitio de unión ribosómica por apareamiento de bases con una secuencia complementaria en el ARNr 16S de la subunidad ribosómica pequeña.
Ahora, la subunidad ribosómica 50S puede unirse al complejo de iniciación, con el ribosoma completo listo para comenzar la traducción.
Iniciar la traducción es complejo porque involucra múltiples moléculas. Se requiere que el ARNt iniciador, las subunidades ribosómicas y los factores…
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