11.6
Cuando se trabaja con éteres de bajo peso molecular, como el éter dietílico, se deben evitar dos peligros en el laboratorio.
En primer lugar, dados sus bajos puntos de ebullición, los éteres son altamente inflamables. Por lo tanto, se debe tener cuidado de mantenerlos alejados de llamas abiertas o fuentes de chispas eléctricas para evitar posibles explosiones, y deben usarse dentro de una campana extractora.
En segundo lugar, los éteres se oxidan lentamente en presencia de oxígeno atmosférico para formar peróxidos e hidroperóxidos, que son peligrosos, ya que pueden explotar al calentarse.
La autooxidación de éteres en presencia de oxígeno molecular ocurre a través de un mecanismo de cadena de radicales libres que involucra etapas de iniciación, propagación y terminación.
La iniciación es el primer paso, en el que un iniciador abstrae un átomo de hidrógeno del carbono adyacente al éter oxígeno para formar un radical de carbono.
La siguiente es la propagación, que se produce en dos etapas. En el primer paso de propagación, el radical de carbono se acopla con el oxígeno molecular para formar un radical de oxígeno.
En el segundo paso de propagación, el radical de oxígeno abstrae un áto
Los éteres representan una clase de compuestos químicos que se vuelven más peligrosos con el almacenamiento prolongado porque tienden a formar peróxid…
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