Introducción a las reacciones de adición electrofílica de alquenos.

Los alquenos simples no conjugados son ricos en electrones y pueden funcionar como bases débiles o nucleófilos. El orbital de π lleno del doble enlace, que es el HOMO, puede interactuar con el LUMO de un electrófilo, como el bromo.

Una reacción de adición comienza con la transferencia de un par de electrones del enlace π al centro electrofílico. Se forma un enlace σ entre el electrófilo y uno de los carbonos, mientras que el otro carbono adquiere una carga positiva. Luego, el carbocatión reacciona con un nucleófilo para formar un enlace σ, produciendo el producto de adición.

Una reacción de adición y la correspondiente reacción de eliminación se pueden representar como un equilibrio dependiente de la temperatura.

En una reacción de adición, se rompen un enlace π y otro σ y se forman dos enlaces σ. Debido a que los enlaces σ son más fuertes que los enlaces π, las reacciones de adición suelen ser exotérmicas.

Por lo tanto, en la ecuación para el cambio de energía libre de Gibbs, el término de entalpía es negativo. La disminución en el número de moléculas indica que el término de entropía siempre es positivo.

En consecuencia, para valores bajos de T, el valor de ΔG es negativo y las r