El cromosoma Y determina la masculinidad

Hay dos cromosomas sexuales en los seres humanos: X e Y.

El cromosoma Y determina el sexo masculino y es el cromosoma más pequeño del genoma humano.

Hay tres regiones en el cromosoma Y: la porción pseudoautosómica, que a su vez se divide en dos regiones: PAR1 y PAR2, la región heterocromática y la región eucromática.

El gen S-R-Y se encuentra en la región eucromática del cromosoma Y. Desempeña un papel vital en el desarrollo de los fetos masculinos.

Cuando un óvulo portador de un cromosoma X se fusiona con un espermatozoide portador de un cromosoma Y, forma un cigoto.

Luego, el cigoto se divide continuamente para formar un embrión. En esta etapa, los embriones masculinos y femeninos se desarrollan a lo largo de la misma vía y son fisiológicamente idénticos.

Durante las primeras etapas del desarrollo, el embrión tiene dos órganos precursores: el conducto de Wolff y el conducto mülleriano.

El conducto de Wolff puede diferenciarse en estructuras genitales masculinas y el conducto mülleriano puede diferenciarse en estructuras genitales femeninas.

En las semanas posteriores a la fertilización, el gen S-R-Y presente en el cromosoma Y se transcribe y luego se traduce en la proteína S-R-Y.