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La hibridación fluorescente in situ o FISH es una técnica utilizada para detectar la ubicación de genes específicos o partes de genes en los cromosomas dentro de las células fijas.
En esta técnica, se utiliza un ADN monocatenario marcado con fluorescencia como sonda para unir partes de los cromosomas que contienen una secuencia de ADN complementaria, denominada objetivo.
En primer lugar, las células se detienen en interfase o metafase. Las células detenidas se suspenden en una solución tampón y se extienden en un portaobjetos de vidrio limpio.
A continuación, el ADN objetivo y las sondas marcadas se desnaturalizan con calor o productos químicos. Este paso separa el ADN bicatenario, dejando tanto la sonda como el ADN objetivo como secuencias monocatenarias capaces de emparejarse con bases.
Luego, la sonda y el ADN objetivo se mezclan y se incuban durante la noche. Esto permite que la sonda se hibrida con su secuencia complementaria en los cromosomas.
Una vez completada la hibridación, se lava el exceso de sonda.
Si la sonda fue marcada con un fluoróforo, las ubicaciones del ADN hibridado se pueden visualizar directamente con un microscopio fluorescente.
De lo contrario, el ADN hibridado debe marcarse con fluorescencia antes de la visualización. Para ello, la secuencia de la sonda debe contener un nucleótido modificado unido a un hapteno, una pequeña molécula a la que puede adherirse el fluoróforo, como un anticuerpo fluorescente.
Esta visualización directa de los genes es muy útil para los ensayos de diagnóstico basados en células, donde las anomalías genéticas pueden detectarse a partir de cualquier pérdida, ganancia o reordenamiento de los cromosomas durante la división celular.
La hibridación fluorescente in situ, o FISH, se desarrolló a principios de la década de 1980 y rápidamente se ha convertido en una de las técnicas más…
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