5.9
CRISPR (por sus siglas en inglés)
- [Instructor] El Sistema CRISPR-Cas9 es una herramienta
que sirve para editar ADN. Las siglas en inglés responden a:
Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y
Regularmente Interespaciadas
y a la Proteína 9 asociada al CRISPR.
Al observársele en las bacterias,
el CRISPR-Cas9 es un medio de defensa contra los virus.
Cuando un ADN viral extraño entra a la bacteria
es procesado en pequeños fragmentos,
los cuales se insertan en una zona
del genoma bacterial llamada Locus CRISPR.
Cuando se transcribe la región, el producto
se asocia con pequeños ARN llamados tracrARN,
los cuales ayudan a orientar a la Proteína Cas9
y a los ARN hacia las moléculas.
Este último rompe la transcripción
y como resultado final obtenemos varios complejos
consistentes en Proteína Cas9, tracrARN y crARN,
derivados del ADN en el Locus.
El CRISPR ARN en estas estructuras reconoce
y guía a la Cas9 al ADN viral,
el cual es descompuesto y destruido.
Los científicos obtienen CRISPR-Cas9
mediante la síntesis de moléculas individuales de ARN
que imitan el tracrARN y el CRISPR ARN
para identificar genes sospechosos.
Por ejemplo, cuando dos de estos ARN
se introducen en células con Cas9
y ambos identifican al mismo gen,
se erradica una secuencia.
Y una vez que se remueve el objetivo
los extremos sueltos son reconectados
y se observan los efectos en las células.
Así logra modificarse el Sistema CRISPR-Cas9
en un mecanismo bacterial y puede aprovecharse
en una gran variedad de técnicas de edición de genes.
Las tecnologías de edición del genoma permiten a los científicos modificar el ADN de un organismo mediante la adición, eliminación o reordenamiento de…
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