8.20
Para iniciar la transcripción, la holoenzima ARN polimerasa se une de forma no específica al ADN con baja afinidad. A continuación, se desliza a lo largo del ADN para localizar la secuencia promotora.
Cuando se desliza hacia el promotor, específicamente en las regiones -10 y -35 aguas arriba del sitio de iniciación, la subunidad sigma de la ARN polimerasa se une fuertemente al promotor y desenrolla el ADN para formar el complejo "promotor abierto".
La holoenzima ARN polimerasa, ahora posicionada en el sitio de iniciación de la transcripción, sintetiza la transcripción de ARN agregando los nucleótidos complementarios a la plantilla de ADN. Una vez que se ha sintetizado una cadena larga de ARN de 10 nucleótidos, se libera el factor sigma.
La enzima central de la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos a la transcripción de ARN en crecimiento. A medida que la polimerasa avanza, el ADN se desenrolla continuamente por delante de la enzima y se rebobina detrás de ella.
El proceso continúa hasta que se transcribe el gen y la polimerasa central se encuentra con la señal de terminación. La señal de terminación más común es una repetición invertida simétrica de una secuencia rica en GC seguida de una cola poli-A.
Cuando esta secuencia se transcribe en ARN, las bases de la secuencia autocomplementaria se emparejan para formar una estructura de bucle de horquilla estable.
La horquilla desestabiliza la asociación del ARNm y la plantilla de ADN y hace que la polimerasa se detenga y se disocie. Por lo tanto, la burbuja de transcripción colapsa y el ADN se rebobina a una doble hélice, y se libera la transcripción de pre-ARNm recién formada.
La ARN polimerasa (RNAP) lleva a cabo la síntesis de ARN dependiente de ADN tanto en bacterias como en eucariotas. Las bacterias no tienen un núcleo r…
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