Ensanchamiento de picos del espectro IR: enlaces de hidrógeno.

Recordemos que la frecuencia vibratoria de un enlace es proporcional a la raíz cuadrada de la constante de fuerza, considerando solo los efectos de la fuerza del enlace y no los factores de masa reducidos.

Por lo tanto, los enlaces más fuertes con constantes de fuerza más altas vibran a frecuencias más altas tras la absorción IR. Los enlaces más débiles vibran a frecuencias más bajas.

Por ejemplo, los enlaces de hidrógeno intermoleculares observados en alcoholes y fenoles debilitan el enlace O-H existente, influyendo así en la posición del pico O-H característico.

En una solución muy diluida o en una fase gaseosa, la ausencia de enlaces H intermoleculares da como resultado un pico agudo a ≈3600 ^cm-1.

En soluciones concentradas, como las moléculas están involucradas en diversos grados de enlace H, se obtiene una banda muy ancha en el rango de 3200-3550 ^cm-1.

En soluciones moderadamente diluidas, se observan picos agudos y anchos correspondientes a las vibraciones O-H libres y enlazadas con H, respectivamente.

Además, la presencia de grupos voluminosos impide las interacciones de enlace H, generando solo un pico agudo independientemente del estado físico del alcohol o fenol.