Nomenclatura IUPAC de aldehídos

Los nombres de los aldehídos de la IUPAC se obtienen reemplazando la -e final del grupo –CHO más largo que contiene el hidrocarburo original con -al.

En los aldehídos acíclicos, la numeración de la cadena principal comienza a partir del carbono aldehídico. Sin embargo, debido a la posición terminal del grupo aldehído, el valor locante de este carbono no es parte del nombre.

En los compuestos cíclicos que comprenden el grupo aldehído unido directamente a un sistema de anillos, el término «carbaldehído» se añade al nombre principal.

El carbono del anillo adyacente al carbono aldehídico se considera carbono-1, y la numeración continúa en la dirección que da un valor más bajo al siguiente sustituyente en el anillo.

Si una molécula tiene varios grupos funcionales, se le asigna un nombre en función de las prioridades de los diferentes grupos.

Por ejemplo, si el grupo aldehído es parte de la cadena principal que contiene un grupo de prioridad más alto, se antepone como 'oxo' al nombre principal.

Sin embargo, si el grupo aldehído no forma parte de la cadena principal, se utiliza el prefijo 'formyl' con el nombre principal.