19.4
Nomenclatura de aril y aminas heterocíclicas
La fenilamina: la amina de arilo más simple, y sus derivados se conocen por sus nombres comunes, con los prefijos o-, m- y p- utilizados para indicar el punto de sustitución.
La nomenclatura sistemática se refiere a ellos como derivados de la anilina. El anillo se numera a partir del átomo de carbono que lleva el grupo –NH2 y continúa en la dirección para dar el locante más bajo al sustituyente.
En el caso de las aminas de arilo más sustituidas, se asigna el primer punto de diferencia al locante más bajo, y los sustituyentes se enumeran alfabéticamente.
Las aminas de arilo secundarias y terciarias se denominan anilinas N-sustituidas.
Las aminas heterocíclicas saturadas e insaturadas tienen nombres específicos basados en el tamaño del anillo y los heteroátomos presentes.
La numeración comienza en el átomo N o el heteroátomo con el peso atómico más alto y continúa en la dirección para dar el locante más bajo al otro heteroátomo.
Alternativamente, los prefijos aza- o diaza- junto con los locantes, indican el número de N átomos en el anillo.
La amina aromática más simple es la fenilamina, que contiene una funcionalidad –NH_2 unida directamente a un anillo aromático. Este esqueleto recibe e…
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