1.7
Enlaces fármaco-receptor
Los fármacos se unen a sus dianas o receptores mediante fuerzas químicas, como enlaces covalentes, interacciones electrostáticas y efectos hidrofóbicos.
Los enlaces covalentes son fuertes e irreversibles y rara vez ocurren, excepto en situaciones tóxicas.
Los agentes anticancerígenos alquilantes del ADN forman enlaces covalentes con el ADN de las células cancerosas y detienen su división celular. Sin embargo, estos agentes no son selectivos y modifican el ADN de las células sanas circundantes.
Por el contrario, las interacciones no covalentes son más débiles pero más selectivas porque un fármaco debe ajustarse con precisión a su objetivo para formar dichos enlaces.
La mayoría de los fármacos y receptores interactúan a través de interacciones electrostáticas. Las interacciones electrostáticas son fuertes entre moléculas ionizadas de carga opuesta y débiles en el caso de los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals.
Otro tipo de interacción débil ocurre debido al efecto hidrofóbico cuando los fármacos interactúan con las bolsas hidrofóbicas internas de los receptores y excluyen las moléculas de agua circundantes.
Estas interacciones selectivas de los fármacos con sus recep
Los enlaces fármaco-receptor se forman a través de diversas fuerzas químicas cuando los fármacos interactúan con células diana. Los enlaces covalentes…
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