Distribución de medicamentos: Unión a los tejidos

Después de entrar en la circulación sistémica, los fármacos pueden distribuirse en el líquido intersticial y en el líquido intracelular de varias células tisulares.

Dado que los fármacos se unen a diferentes componentes celulares, su acumulación puede producirse en varios tejidos.

Los fármacos unidos a los componentes de los tejidos sirven como reservorios que liberan lentamente el fármaco libre, prolongando la acción del fármaco.

Sin embargo, la acumulación del fármaco puede causar toxicidad local. Por ejemplo, la acroleína, el producto metabólico de la ciclofosfamida, se une a los tejidos renales y se acumula en las células renales, ejerciendo sus efectos nefrotóxicos.

Los fármacos lipofílicos se unen a la grasa corporal y, dado que la grasa es un tejido mal perfundido, sirve como un reservorio estable para dichos fármacos.

Los huesos también pueden funcionar como sitios de almacenamiento de drogas. Un ejemplo es el tratamiento de la osteoporosis mediante la terapia con alendronato.

El fosfonato se une a los cristales de hidroxiapatita en la matriz ósea mineralizada y resiste la degradación, preservando la matriz ósea.

Los huesos también pueden funcionar como un depósito de metales tóxicos. La lenta liberación de toxinas en la sangre puede dar lugar a una serie de efectos adversos.