Modelos de Compartimentos: Modelo de Dos Compartimentos

El modelo de dos compartimentos supone que los fármacos no se distribuyen uniformemente por todo el cuerpo porque la tasa de perfusión de la sangre varía entre los diferentes órganos y tejidos. Así, este modelo divide el cuerpo en compartimentos centrales y periféricos.

El compartimento central comprende sangre y tejidos altamente perfundidos donde el fármaco se distribuye rápidamente.

El compartimento periférico está formado por tejidos en los que la distribución del fármaco es lenta.

Después de una sola dosis de bolo intravenoso, la concentración del fármaco es alta en el plasma y baja en los tejidos.

La distribución del fármaco entre los compartimentos es un proceso de primer orden definido por constantes de velocidad, denominadas constantes de transferencia o microconstantes.

Debido a la distribución, la concentración del fármaco disminuye rápidamente en el plasma y aumenta en los tejidos hasta que se alcanza un equilibrio.

Después de esto, la concentración del fármaco disminuye lentamente en ambos compartimentos debido a la eliminación.

En resumen, la concentración plasmática del fármaco disminuye biexponencialmente, donde la rápida disminución inicial es la fase de distribución o ɑ, y la disminución posterior es la fase de eliminación o β.