4.3
La transducción de señales es un proceso en el que la unión de un mensajero extracelular inicia una serie de reacciones moleculares, lo que conduce a una respuesta celular.
Cuando un ligando extracelular o un fármaco se une a un receptor, cambia la conformación de los receptores para activarlo. Estos receptores pueden ser receptores acoplados a proteínas G o GPCR, receptores ligados a enzimas, receptores nucleares o canales iónicos activados por ligandos.
Los receptores activados transmiten y amplifican la señal de diferentes maneras. Los canales iónicos facilitan el movimiento iónico a través de la célula, cambiando el potencial de membrana y mediando actividades celulares como la neurotransmisión y la contracción muscular.
Los GPCR se asocian con proteínas G heterotriméricas para interactuar con los efectores y producir segundos mensajeros.
Por el contrario, los receptores ligados a enzimas tienen dominios de quinasa intracelulares que fosforilan múltiples efectores posteriores para modular la expresión génica.
Alternativamente, los fármacos lipofílicos o los esteroides atraviesan la bicapa para unirse a los receptores nucleares citosólicos. Los complejos fármaco-receptor se translocan al núcleo y regulan la transcripción génica.
Las células responden a muchos tipos de información, a menudo a través de proteínas receptoras situadas en la membrana. Responden a señales químicas,…
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