6.5
Agonistas Adrenérgicos: Agentes de Acción Directa
Las catecolaminas endógenas polares son potentes estimulantes de los receptores adrenérgicos. Sin embargo, no son selectivos y son ineficaces por vía oral debido a la inactivación por enzimas metabólicas.
Los agonistas adrenérgicos o simpaticomiméticos son fármacos sintéticos con mejor biodisponibilidad que provocan una respuesta simpática directa, indirecta o mediante acción mixta.
Los simpaticomiméticos de acción directa actúan sobre los receptores adrenérgicos postsinápticos sin interferir con la neurona presináptica.
Se clasifican como agentes selectivos o no selectivos en función de la selectividad considerable, parcial o nula para un subtipo particular de receptores adrenérgicos.
Los agonistas no selectivos de acción directa, como la oximetazolina, un descongestionante, y la isoprenalina no poseen selectividad de subtipo.
Los agentes selectivos de acción directa generan una respuesta terapéutica basada en el tipo de receptor adrenérgico al que se dirigen.
Por ejemplo, los agonistas selectivos ɑ1- y ɑ2- como la fenilefrina y la clonidina, respectivamente, tienen acciones cardiovasculares.
Los agonistas selectivos ꞵ1 como la dobutamina aumentan el gasto cardíaco, mientras que l
Los fármacos que imitan la acción de las catecolaminas endógenas como la noradrenalina y la adrenalina se llaman agonistas adrenérgicos o simpaticomim…
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