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La farmacocinética describe la rapidez con la que los anestésicos locales o AL se absorben, distribuyen, metabolizan y eliminan del cuerpo, lo que afecta su potencia y duración de acción.
Cuando los AL se administran en los tejidos vasculares, escapan a la circulación sistémica y provocan efectos no deseados. Por lo tanto, los LA a menudo se administran con vasoconstrictores que reducen el flujo sanguíneo local y limitan la anestesia al área objetivo.
La distribución de los AL depende del tipo de tejido diana. Por ejemplo, si un AI inyectado en el espacio subaracnoideo tiene la misma densidad que el líquido cefalorraquídeo, permanecerá estático, lo que permitirá la anestesia localizada siempre que el paciente permanezca erguido.
Los efectos de la LA se revierten cuando las LA ligadas a ésteres, como la procaína, son metabolizadas por las colinesterasas séricas, mientras que la mayoría de las LA ligadas a amidas son metabolizadas en el hígado por las enzimas del citocromo P450.
Los metabolitos resultantes son solubles en agua y pueden ser eliminados por los riñones.
La potencia y duración de acción de los anestésicos locales (AL) son determinadas por su farmacocinética. La farmacocinética describe cómo son absorbi…
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