Lavado, secado e ignición de precipitados

Después de la filtración, el precipitado se lava para eliminar las impurezas coprecipitadas y cualquier licor madre restante. Los precipitados coloidales, como el cloruro de plata, se lavan con un electrolito (como el ácido nítrico diluido) para evitar la peptización del precipitado. En el caso de precipitados ligeramente solubles, la solución de lavado contiene un ion común para reducir la solubilidad. El sulfato de plomo, que es ligeramente soluble en agua, se lava con ácido sulfúrico diluido. De manera similar, las soluciones de lavado pueden ser básicas o ácidas para evitar la hidrólisis de sales de ácidos débiles y bases débiles, respectivamente. Por ejemplo, el fosfato de magnesio y amonio hexahidrato se lava con una solución diluida de amoníaco. Después del lavado, el precipitado se seca para eliminar el agua y el electrolito adsorbidos. En algunos casos, se requiere ignición para convertir el precipitado a una forma de pesaje adecuada. Por ejemplo, calentar a 900 °C convierte el fosfato de magnesio y amonio hexahidrato en pirofosfato de magnesio para pesar. Aquí, el exceso de agua que puede estar o no en los cristales dependiendo de los niveles de calentamiento o secado impide el análisis estequiométrico. Finalmente, el precipitado se enfría en un desecador y se pesa.