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Anestésicos parenterales: descripción general
Los anestésicos parenterales inducen rápidamente la anestesia general cuando se infunden por vía intravenosa.
La mayoría de los fármacos se dirigen a los receptores GABAA para la sedación y los efectos hipnóticos. Sin embargo, la ketamina induce anestesia y analgesia disociativas al inhibir los receptores NMDA.
El propofol es un anestésico parenteral de uso común, mientras que su profármaco, el fospropofol, se utiliza para la sedación durante el diagnóstico.
Estos fármacos tienen una vida media de eliminación corta, lo que los hace adecuados para la inducción y el mantenimiento de la anestesia.
Sin embargo, presentan efectos adversos, incluyendo hipotensión debido a la vasodilatación y posible depresión de la contractilidad miocárdica. El propofol puede causar depresión respiratoria, lo que requiere oxigenación y monitoreo de ventilación.
Su uso prolongado puede desencadenar PRIS, una afección rara y potencialmente mortal caracterizada por acidosis metabólica e hiperlipidemia.
Los agentes adjuntos incluyen benzodiazepinas para la sedación y la amnesia y dexmedetomidina, un agonista adrenérgico α2, para la sedación a corto plazo.
Además, los analgésicos opioides se utilizan para con
Los anestésicos intravenosos son fármacos que se administran por vía parenteral para inducir la anestesia o la sedación. El propofol es un agente ampl…
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