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Fisiopatología de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
La esquizofrenia, un trastorno del neurodesarrollo, se caracteriza por una genética compleja y una fisiopatología incompleta.
Se han identificado varios componentes genéticos como factores de riesgo para desarrollar esquizofrenia.
Su fisiopatología comprendida implica principalmente una neurotransmisión dopaminérgica excesiva en el cerebro y la periferia.
La hipótesis de la dopamina postula que las anomalías en los receptores de dopamina contribuyen a los síntomas de la esquizofrenia.
Como resultado, los antagonistas de la dopaminaD2, como la clorpromazina y el haloperidol, que bloquean los receptores de dopamina postsinápticos, tratan eficazmente la esquizofrenia.
La hipótesis de la serotonina sugiere que los desequilibrios en los niveles de serotonina están involucrados en la patogénesis de la esquizofrenia.
Los antipsicóticos de segunda generación antagonizan el receptor 5HT2A, ofreciendo características clínicas y perfiles de unión únicos.
La hipótesis del glutamato relaciona la disfunción de la neurotransmisión del glutamato con la esquizofrenia, que implica una reducción de la función del receptor NMDA, que disminuye la actividad de las neuronas dopaminérgicas mesocorticales.
La esquizofrenia es un trastorno del desarrollo neurológico cuyos orígenes se basan en componentes genéticos complejos. A pesar de nuestro creciente c…
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