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Fármacos antipsicóticos: agentes típicos y atípicos
Los fármacos antipsicóticos se pueden clasificar como agentes de primera generación o típicos y de segunda generación o atípicos.
Todos los fármacos antipsicóticos actúan inhibiendo los receptores de dopamina, aunque el grado de esta inhibición varía significativamente entre los diferentes fármacos.
Los antipsicóticos típicos, como la clorpromazina y el haloperidol, se dirigen principalmente a los receptores D2 del cerebro.
La eficiencia clínica suele corresponder a una ocupación de los receptores que oscila entre el 60 y el 75%. Sin embargo, una ocupación del receptor superior al 78% puede provocar efectos secundarios extrapiramidales.
Por el contrario, los agentes atípicos como la risperidona y la lurasidona bloquean tanto los receptores D2 como los receptores 5HT2A.
Estos agentes también son agonistas parciales del receptor 5HT1A, produciendo efectos ansiolíticos.
Los medicamentos como la clozapina y la risperidona también muestran diversos grados de antagonismo de los receptores adrenérgicosα 2.
Los antipsicóticos son generalmente lipofílicos, lo que resulta en su distribución y acumulación en tejidos bien vascularizados, incluido el cerebro.
También pueden pasar a la circulaci
Los fármacos antipsicóticos se clasifican en fármacos de primera generación (típicos), incluidas las fenotiazinas, y fármacos de segunda generación (a…
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