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Los trastornos leucocitarios se caracterizan por leucopenia, un recuento anormalmente bajo de leucocitos, o leucocitosis, un número muy alto de leucocitos.
Los trastornos de la médula ósea y las enfermedades autoinmunes e infecciosas pueden provocar leucopenia.
Por ejemplo, el mieloma múltiple y la anemia aplásica afectan la capacidad de la médula ósea para producir leucocitos adecuados.
Del mismo modo, las enfermedades autoinmunes como el lupus y las infecciones virales como el VIH hacen que el sistema inmunitario ataque a las células implicadas en la producción de leucocitos.
Por el contrario, la leucocitosis suele ser una respuesta natural a las infecciones. Cuando el cuerpo detecta un agente infeccioso invasor, libera más leucocitos en el torrente sanguíneo para combatir la amenaza.
Sin embargo, un recuento extremo de leucocitos de 100,000 o más células por microlitro generalmente indica alguna forma de leucemia.
Estos cánceres de la sangre se clasifican en función de la velocidad de progresión y el linaje celular afectado.
Por ejemplo, la leucemia mieloide aguda es un cáncer del linaje mieloide que se propaga agresivamente, mientras que la leucemia linfocítica crónica tiene una progresión lenta y afecta a las células linfoides.
Además, la mononucleosis infecciosa a menudo causada por el virus de Epstein-Barr aumenta los linfocitos atípicos, que pueden confundirse con monocitos.
Los trastornos leucocitarios pueden provocar leucopenia, caracterizada por un recuento de leucocitos anormalmente bajo, o leucocitosis, caracterizada…
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