25.24
Las células T citotóxicas se dirigen a las células del cuerpo infectadas por virus, bacterias intracelulares o parásitos. También eliminan las células cancerosas y las células extrañas introducidas durante los trasplantes.
Su capacidad para monitorear, identificar y eliminar células que presentan antígenos no propios se denomina vigilancia inmunológica.
Para una activación exitosa, los TCR en las células T CD8 naïve deben cumplir con sus antígenos diana presentados en las moléculas MHC-I expresadas en todas las células nucleadas.
Además, las células dendríticas engullen a las células moribundas infectadas por virus o células tumorales y muestran estos antígenos en complejos con MHC I para estas células T.
Después de unirse a la célula infectada, la célula T CD8 vírgenes recibe señales coestimuladoras de citocinas de una célula T auxiliar, que finalmente se diferencia en una célula T citotóxica.
Esta célula T efectora libera gránulos con perforina, creando poros en la membrana de las células infectadas para la citólisis.
Algunos gránulos liberan granzimas, que entran y rompen la célula a través de la apoptosis.
En algunos casos, como el cáncer, las células citotóxicas también pueden liberar citocinas que activan genes apoptóticos o linfotoxinas para destruir la célula objetivo.
Las células T citotóxicas son un componente vital del sistema inmunitario. Tienen la notable capacidad de identificar y dirigirse a los antígenos de l…
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