Desarrollo de la inmunocompetencia

La inmunidad mediada por células en un feto comienza en el tercer mes de crecimiento, y la inmunidad activa mediada por anticuerpos sigue aproximadamente un mes después.

Las primeras células que migran del timo fetal habitan principalmente en la piel, el revestimiento de la boca y el tracto digestivo. Estas células, incluidas las células dendríticas de la piel que actúan como células presentadoras de antígenos, son cruciales para la activación de las células T.

Las células T que luego salen del timo pueblan los órganos linfoides de todo el cuerpo.

El hígado y la médula ósea fetales producen células B tempranas con anticuerpos IgM en sus membranas plasmáticas.

Por lo general, los anticuerpos IgG maternos proporcionan una amplia inmunidad pasiva, aunque al cuarto mes, puede producirse una producción limitada de IgM fetal tras la exposición a altos niveles de patógenos.

Después del nacimiento, los lactantes reciben anticuerpos IgA a través de la leche materna. El suministro materno de IgG se corta y disminuye en los dos primeros meses.

Desde el nacimiento hasta los 12 años, los niños se encuentran con nuevos antígenos, construyendo gradualmente sus células B de memoria, recuentos de c