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La defensa inmunitaria contra las bacterias patógenas involucra fagocitos como los macrófagos del sistema innato junto con las células T y B del sistema adaptativo.
Los patógenos bacterianos a menudo se encuentran primero con los macrófagos, que son inespecíficos y fagocitan diversas células bacterianas.
Por el contrario, las células B pueden reconocer e internalizar solo antígenos bacterianos específicos correspondientes a su receptor de antígenos.
Tanto los macrófagos como las células B son células presentadoras de antígenos, o APC, que procesan los antígenos bacterianos y los muestran utilizando las moléculas MHC.
Estas APC presentan los antígenos unidos al MHC II a los linfocitos T CD4 naïve, diferenciándolos en linfocitos T colaboradores.
Estas células efectoras liberan citocinas, estimulando a las células B para que proliferen y se diferencien en células plasmáticas productoras de anticuerpos.
Las moléculas de anticuerpos forman complejos con antígenos y facilitan la opsonización, recubriendo las células bacterianas con anticuerpos, mejorando su reconocimiento y absorción por parte de las células fagocíticas.
En infecciones como la tuberculosis, las células infectadas presentan antígenos complejados con MHC I a las células T CD8 vírgenes. Se diferencian en células T citotóxicas, matando a las células infectadas.
El sistema inmunológico humano es una red compleja de células, tejidos y órganos que trabajan juntos para defender al cuerpo contra infecciones bacter…
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