8.6
Basándose en la teoría de la disociación electrolítica de Arrhenius, la ley de dilución de Ostwald explica el equilibrio en soluciones electrolíticas acuosas.
Considera un electrolito AB a una concentración 'c' mol por litro, que se disocia reversiblemente en iones.
Si α es el grado de disociación, cada ion tiene una concentración de equilibrio de cα, mientras que la fracción no disociada (1 − α) tiene una concentración de c(1 − α). Estos términos definen la constante de equilibrio K, llamada constante de disociación.
La ley de dilución de Ostwald solo se aplica a electrolitos débiles como el ácido acético y el NH₄OH.
Los electrolitos fuertes como HCl y NaF están casi completamente disociados, con α cerca de uno. Bajo estas condiciones, (1 − α) se aproxima a cero, lo que hace que la ley sea matemáticamente inválida.
El fallo de la ley para electrolitos fuertes se debe a que, al disolverse, la alta constante dieléctrica del agua debilita las fuerzas electrostáticas, lo que conduce a una disociación casi completa. Como resultado, no existe un equilibrio ión-molécula, y la ley de dilución de Ostwald deja de aplicarse.
Consideremos un electrolito binario AB con concentración 'c' que se disocia reversiblemente en sus iones constituyentes. El grado de esta disociación…
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