Modelos farmacocinéticos: descripción general

Los modelos farmacocinéticos utilizan el análisis matemático para expresar el curso temporal de un fármaco en el cuerpo. Estos modelos pueden simular las tasas de los parámetros farmacocinéticos de un fármaco y predecir las concentraciones del fármaco a lo largo del tiempo.

Ayudan a optimizar los regímenes de dosificación, correlacionan las concentraciones con la actividad farmacológica y estiman la toxicidad.

Los diferentes tipos de modelos farmacocinéticos incluyen modelos empíricos, compartimentales y fisiológicos.

Los modelos empíricos describen datos con suposiciones mínimas, prediciendo parámetros farmacocinéticos en todas las especies.

Los modelos de compartimentos representan el cuerpo como una serie de compartimentos, con una distribución uniforme del fármaco y una comunicación reversible dentro de los compartimentos.

Un compartimento central representa el plasma y los tejidos altamente perfundidos, y un compartimento periférico representa los tejidos mal perfundidos.

Por último, los modelos fisiológicos se basan en datos anatómicos y fisiológicos para representar con precisión la disposición de los fármacos en diversos órganos y tejidos.

Utilizan el tamaño del tejido de los órganos, el flujo sanguíneo y las proporciones de tejido y sangre del fármaco para predecir las concentraciones de fármacos en varios tejidos.