Absorción de fármacos: descripción general.

El proceso de absorción de un fármaco implica el paso de un fármaco desde su lugar de administración hasta el plasma. Está influenciado por factores como la vía de administración, la anatomía del sitio de absorción, el mecanismo de absorción, la motilidad intestinal y las propiedades fisicoquímicas del medicamento. Las drogas inyectadas por vía intravenosa ingresan directamente a la circulación sistémica. Los medicamentos orales viajan a través del tracto gastrointestinal, donde las vellosidades intestinales, ricas en suministro de sangre, proporcionan una gran superficie para su absorción.

Los fármacos se difunden pasivamente o utilizan transportadores para moverse a través de la membrana celular intestinal y, en última instancia, entrar en el torrente sanguíneo.

Los cambios en la motilidad gastrointestinal, como la estasis gástrica o el movimiento rápido del contenido intestinal, pueden afectar la absorción del fármaco.

En el caso de los medicamentos sólidos, la velocidad de disolución limita su absorción. Se prefieren los fármacos no ionizados y lipofílicos, mientras que los fármacos menos lipofílicos, como los ácidos o bases fuertes, se absorben mal en el intestino.

En realidad, solo una fracción de la dosis total administrada, llamada biodisponibilidad, llega al torrente sanguíneo como un fármaco intacto.