3.9
Difusión pasiva: descripción general y cinética
La difusión pasiva permite que pequeños fármacos lipofílicos atraviesen las membranas celulares a lo largo de un gradiente de concentración. Durante este proceso, la tasa de absorción del fármaco aumenta linealmente con el aumento de la concentración.
La velocidad de difusión depende de cuatro factores: el área de superficie de la membrana, el coeficiente de partición de lípidos-agua del fármaco, el gradiente de concentración y el grosor de la membrana.
Los fármacos tomados por vía oral crean una diferencia significativa de concentración entre el lumen gastrointestinal y la sangre, lo que facilita una rápida difusión en el torrente sanguíneo.
Los fármacos altamente solubles en lípidos que tienen un coeficiente de partición más alto se difunden más fácilmente a través de la membrana.
En el intestino delgado, las microvellosidades duodenales mejoran la superficie, lo que conduce a una rápida absorción del fármaco en los vasos sanguíneos.
Las membranas capilares delgadas y permeables difunden eficientemente los fármacos en los vasos sanguíneos, mientras que una gruesa barrera hematoencefálica revestida de células gliales limita la difusión de los fármacos en el cerebro.
En el caso de los fármacos que son ácidos o bases débiles, los cambios en los niveles de pH pueden influir en su difusión a través de las membranas.
La difusión pasiva es un proceso fundamental que permite que los fármacos lipofílicos pequeños atraviesen la membrana celular siguiendo un gradiente d…
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