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Factores que influyen en la absorción de fármacos: disolución de fármacos
El proceso de absorción de fármacos desde formas farmacéuticas orales sólidas, como comprimidos o cápsulas, en la circulación sistémica implica eventos secuenciales.
En primer lugar, se produce la desintegración del fármaco, rompiendo el fármaco sólido en partículas más pequeñas.
A continuación, se produce la disolución, lo que hace que estas partículas más pequeñas de la droga se disuelvan en fluidos corporales como los fluidos gastrointestinales.
A continuación, el fármaco disuelto penetra en la membrana intestinal, facilitando la absorción en el torrente sanguíneo.
En particular, el proceso de absorción del fármaco puede estar limitado por la velocidad de disolución o por la tasa de permeación.
La disolución es un paso limitante de la velocidad para los fármacos lipofílicos o poco solubles en agua, mientras que se controla intencionadamente en las formulaciones de liberación prolongada. Mientras tanto, la permeabilidad a través de las membranas lipídicas es el paso limitante de la velocidad de los fármacos hidrofílicos.
El sistema de clasificación biofarmacéutica clasifica los medicamentos en cuatro clases en función de los patrones de absorción.
Los fármacos de clase I se absor
El recorrido farmacocinético de los fármacos desde las formas farmacéuticas orales sólidas hasta la circulación sistémica es multifacético. Comienza c…
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