Teorías de disolución: modelo de capas de difusión

La disolución, el proceso por el cual las partículas de un fármaco se disuelven en un disolvente, se explica mediante el modelo de la capa de difusión.

De acuerdo con este modelo, inicialmente, se forma una capa delgada saturada con el fármaco en la interfaz sólido-líquido. A continuación, el soluto soluble se difunde desde la capa estancada a la solución a granel.

De acuerdo con la ecuación de Noyes-Whitney, la velocidad de disolución depende de la velocidad de difusión, el área de superficie, la concentración y el grosor de la capa estancada. La fuerza impulsora de la disolución es el gradiente de concentración entre la capa estancada y la solución a granel.

Experimentalmente, para establecer una correlación robusta entre la velocidad de disolución in vitro e in vivo, se realizan pruebas in vitro a 37 grados Celsius a una velocidad de agitación constante para imitar la temperatura corporal y los movimientos peristálticos en el tracto gastrointestinal.

Además, se mantienen las condiciones de sumidero para evitar la acumulación de fármaco en la solución a granel mediante la adsorción de los fármacos disueltos, el aumento del volumen de la solución, el uso de disolvente fresco a intervalos regulares o la partición del fármaco del medio acuoso mediante una fase orgánica.