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Hay varios factores que influyen en el aclaramiento renal de un fármaco, incluidas sus propiedades físico-químicas y los niveles plasmáticos.
El tamaño molecular, la solubilidad lipídica y la estereoselectividad influyen en la eliminación.
Las moléculas por debajo de 300 Daltons se excretan fácilmente.
Las moléculas que pesan entre 300 y 500 Daltons se excretan en la orina y la bilis, mientras que las que pesan más de 500 Daltons se excretan menos en la orina.
Los fármacos lipofílicos se reabsorben de forma pasiva y presentan una relación inversa con la excreción urinaria.
La estereoselectividad, especialmente en fármacos unidos a proteínas, afecta a las tasas de filtración de los enantiómeros.
También se observa la secreción y reabsorción tubular activa, como se observa en la cloroquina y la glucosa.
El aclaramiento renal también se ve afectado por la concentración plasmática del fármaco.
Los fármacos no unidos a proteínas eliminados por filtración muestran una relación lineal entre la tasa de excreción y la concentración plasmática del fármaco.
Los fármacos reabsorbidos activamente se excretan cuando su concentración supera la capacidad de reabsorción activa.
Los fármacos secreta
El aclaramiento renal de un fármaco está influenciada por diversos factores, incluidas sus propiedades fisicoquímicas y niveles plasmáticos. Estos fac…
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