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Modelo abierto de un compartimento para la administración intravenosa en bolo: Consideraciones Generales
Un modelo farmacocinético abierto de un compartimento describe el curso del tiempo de concentración del fármaco en el organismo después de la administración. Considera el cuerpo como un compartimento único y homogéneo sin barreras para el movimiento de las drogas.
El término "abierto" significa procesos unidireccionales de entrada y salida de fármacos.
Los fármacos atraviesan dinámicamente este compartimento, asumiendo un rápido equilibrio entre el plasma y otros fluidos corporales. Aquí, la tasa de absorción supera a la de eliminación.
La eliminación sigue un proceso de primer orden con una constante de velocidad constante. Además, el plasma es el compartimento de referencia, con un cambio en la concentración plasmática del fármaco proporcional a los cambios en la concentración tisular del fármaco.
Este modelo es ideal para predecir la farmacocinética de fármacos que se dispersan rápidamente, como la teofilina administrada en bolo intravenoso, para una dosificación segura y eficaz.
La tasa de presentación de drogas en el cuerpo se define mediante una ecuación que representa la diferencia entre la tasa de entrada y salida de drogas.
Los parámetros farmacocinéticos pueden calcularse directamente a partir del perfil de concentración-tiempo plasmático o mediante el uso de métodos no compartimentales.
El modelo de un compartimiento es una herramienta farmacocinética que modela el cuerpo como un compartimiento único y uniforme, lo que facilita la com…
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