Modelo abierto de un compartimento para la administración intravenosa en bolo: estimación de la constante de velocidad de eliminación, la vida media y el volumen de distribución

El modelo abierto de un compartimento para la administración de fármacos en bolo intravenoso considera la eliminación del fármaco como un proceso monoexponencial.

El análisis del perfil de tiempo de concentración del fármaco en plasma permite estimar los parámetros farmacocinéticos clave, como la constante de la tasa de eliminación, la vida media y el volumen de distribución.

La constante de la tasa de eliminación se estima a partir del perfil de concentración-tiempo plasmático del fármaco después de la administración integrando la ecuación para la cinética de eliminación y transformándola en logaritmos comunes.

La ecuación obtenida representa una línea recta donde la constante de la tasa de eliminación se determina a partir de la pendiente.

Finalmente, usando las ecuaciones dadas, se puede deducir la vida media de eliminación.

Otro parámetro crítico es el volumen aparente de distribución, calculado como la relación entre la dosis del fármaco administrado y la concentración plasmática del fármaco después de la inyección.

Todos estos parámetros, una vez calculados, ayudan a proporcionar información sobre el comportamiento de las drogas dentro del cuerpo.