Modelo abierto de un compartimiento: método de Wagner-Nelson y de Loo-Riegelman para la estimación de k_a

El método de Wagner-Nelson estima la constante de la tasa de absorción, k_a, para los fármacos administrados sin suponer una absorción nula o de primer orden.

Su fórmula matemática se deriva de la ecuación de balance de masas.

Un gráfico semilogarítmico del porcentaje de fármaco no absorbido y el tiempo puede ayudar a derivar k_a partir de la pendiente de la línea.

Sin embargo, el método de Wagner-Nelson es complejo y aplicable solo a medicamentos con cinética de un compartimento.

Además, se debe conocer la constante de la tasa de eliminación de los datos recogidos después de la administración intravenosa.

Alternativamente, el método de Loo-Riegelman estima k_a comparando los perfiles de concentración-tiempo plasmática después de la administración.

Utiliza métodos de deconvolución para comprender la biodisponibilidad relativa y las características de absorción.

Por lo tanto, proporciona datos más completos, a diferencia del método Wagner-Nelson, incluso con fármacos que exhiben características multicompartimentales.

Sin embargo, al igual que el método de Wagner-Nelson, el método de Loo-Riegelman muestra limitaciones de la variabilidad intrasujeto entre las vías de administración. También supone que la distribución del fármaco y la cinética de eliminación siguen siendo las mismas entre dosis.