Enfoques de modelos para datos farmacocinéticos: modelos fisiológicos

Los modelos fisiológicos ilustran los procesos de distribución y eliminación del fármaco dentro del organismo.

Describen la concentración del fármaco en los órganos diana, influida por la absorción del fármaco, el volumen de los tejidos y el flujo sanguíneo.

La absorción del fármaco se rige por el coeficiente de partición, que simboliza la relación entre la concentración del fármaco en el tejido y la sangre.

La tasa de flujo sanguíneo a un tejido específico se expresa como Q_t. La tasa de cambio en la concentración tisular del fármaco se puede expresar matemáticamente, con C_art y C_ven como las concentraciones de fármaco en sangre arterial y venosa, respectivamente.

Los modelos fisiológicos se pueden clasificar en modelos limitados por el flujo sanguíneo y modelos limitados por la difusión.

En un modelo de flujo sanguíneo limitado, la distribución del fármaco está regulada principalmente por el flujo sanguíneo al tejido.

Por el contrario, en un modelo de difusión limitada, la tasa de difusión a través de las barreras tisulares controla predominantemente la distribución del fármaco.

Los modelos fisiológicos son cruciales en farmacocinética, ya que mejoran la comprensión de las complejas interacciones farmacológicas dentro del cuerpo.