7.21
Modelos farmacocinéticos fisiológicos: hipótesis con unión a proteínas
Los modelos fisiológicos pueden predecir la disposición del fármaco asumiendo interacciones lineales entre el fármaco y la proteína.
En comparación con los modelos convencionales, predicen eficazmente las concentraciones de fármacos en varios órganos y tejidos, lo que ayuda a dosificar con precisión los fármacos.
La unión tisular es fundamental para determinar la cantidad de fármaco no unido disponible para su distribución a los órganos diana.
En la unión lineal de fármacos, se supone que la fracción no unida del fármaco permanece constante, independientemente de la concentración global del fármaco.
El fármaco unido y libre en el tejido y el plasma se equilibra, y el fármaco libre se equilibra rápidamente. Por lo tanto, la concentración de fármaco libre en el tejido es igual a la de la sangre emergente.
La fórmula de la relación de partición tiene en cuenta factores como la concentración sanguínea del fármaco y el grado de unión entre el fármaco y la proteína.
Clint denota la eficiencia de depuración del órgano o su capacidad inherente para metabolizar y eliminar fármacos.
El balance de masa del fármaco en la sangre es una ecuación completa que factoriza la distribución del fármaco
Los modelos fisiológicos con unión a proteínas en farmacocinética ofrecen un enfoque sofisticado para comprender la disposición de los fármacos. Estos…
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