7.22
Modelos farmacocinéticos fisiológicos: modelos limitados por el flujo sanguíneo frente a modelos limitados por la difusión
Los modelos fisiológicos generalmente postulan una distribución rápida del fármaco entre el tejido y la sangre venosa.
El equilibrio rápido del fármaco supone una difusión rápida del fármaco y una permeación no restringida del fármaco a través de la membrana celular.
En los modelos de flujo limitado sin unión al fármaco, la concentración tisular del fármaco refleja la sangre venosa que sale del tejido.
Los fármacos como la lidocaína y la nicotina se ilustran utilizando un modelo de flujo limitado.
El modelo de difusión limitada o de membrana es una variante del modelo fisiológico más compleja.
Aquí, la membrana celular representa una barrera para la permeación de fármacos.
El rápido flujo sanguíneo y la permeación gradual del fármaco establecen un gradiente de concentración del fármaco entre el tejido y la sangre venosa.
Según este enfoque, la permeabilidad de la membrana celular del fármaco determina su tasa de difusión en el tejido.
Los modelos farmacocinéticos fisiológicos, a menudo denominados modelos limitados por el flujo o de perfusión, suelen suponer una rápida distribución…
Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Todos los derechos reservados.