8.11
Farmacocinética no lineal: biodisponibilidad y unión proteína-fármaco
En el caso de los fármacos que siguen una farmacocinética no lineal, los procesos de absorción, distribución y eliminación pueden saturarse.
Una vía saturable puede provocar cambios dependientes de la dosis en la biodisponibilidad de un fármaco.
El grado de biodisponibilidad generalmente se estima usando 
, que puede verse afectado por la absorción limitada por saturación en el tracto gastrointestinal, o el AUC dependiente de la concentración, que puede verse afectado por las enzimas involucradas en la eliminación del fármaco.
La farmacocinética no lineal también puede provenir de la unión entre fármacos y proteínas. Los fármacos unidos a proteínas presentan vidas medias de eliminación más largas y tasas de eliminación más lentas que los fármacos libres.
Los altos niveles de unión a proteínas dan lugar a una reducción del fármaco libre disponible para el filtrado glomerular durante la excreción renal.
La concentración del fármaco libre, Cf, se puede determinar mediante una ecuación.
En el caso de los fármacos unidos a proteínas, la concentración del fármaco libre es invariablemente inferior a la concentración total del fármaco.
El ácido valproico es un ejemplo de un fármaco que mues
Cuando un fármaco sigue una farmacocinética no lineal, su biodisponibilidad, la cantidad del fármaco que llega a la circulación sistémica, puede cambi…
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