Medición de la biodisponibilidad: métodos farmacocinéticos

Los métodos farmacocinéticos, como los estudios de concentración plasmática del fármaco y excreción urinaria, asumen que el perfil farmacocinético de un fármaco influye en su eficacia.

Los estudios plasmáticos de concentración de fármacos implican ensayos de fármacos utilizando muestras de sangre recogidas. El gráfico resultante de la concentración plasmática del fármaco frente al tiempo resalta el momento de la concentración plasmática máxima, la concentración plasmática máxima del fármaco y el área bajo la curva plasmática de concentración del fármaco-tiempo.

Un t_max más pequeño indica una tasa de absorción más rápida, mientras que un C_max más alto sugiere una mayor concentración máxima del fármaco debido a una mayor absorción, una tasa de absorción más rápida o una eliminación más lenta. El AUC refleja la biodisponibilidad total del fármaco.

Los estudios de excreción urinaria de fármacos emplean parámetros como la cantidad acumulada de fármaco en la orina , la tasa de excreción del fármaco dD_u/dt y el tiempo total de excreción t^∞.

refleja la absorción total del fármaco a través del gráfico acumulado de concentración del fármaco en orina. En el gráfico de tiempo dD_u / dt, la tasa de excreción inicialmente alcanza su punto máximo y disminuye a medida que se completa la eliminación. T^∞ marca el lapso de absorción y excreción del fármaco y compara críticamente los diferentes productos farmacéuticos.