9.10
Después de una administración oral, la absorción del fármaco a través del epitelio intestinal está limitada debido a la baja permeabilidad. Varios enfoques pueden mejorar la permeabilidad de los fármacos.
Un enfoque es el diseño de formulaciones a base de lípidos con mayor disolución y solubilidad. Estos se dirigen a mecanismos fisiológicos como la estimulación de la secreción de sales biliares, la reducción de la tasa de vaciado gástrico, la disminución de la degradación luminal y la mejora de la absorción del sistema linfático.
Las formulaciones a base de lípidos están disponibles como soluciones lipídicas, suspensiones, microemulsiones, nanopartículas y liposomas.
Estos sistemas tienen baja solubilidad acuosa, liberación sostenida y toxicidad reducida.
Otro método es el enfoque de emparejamiento de iones, que implica la administración conjunta de fármacos hidrofílicos con contraiones lipofílicos adecuados. Esto aumenta la biodisponibilidad oral de medicamentos como el atenolol.
El tercer enfoque es el uso de potenciadores de penetración junto con fármacos hidrófilos. La parte lipídica de los potenciadores de la penetración interactúa con los componentes polares de los fosfolípidos de membrana para facilitar el transporte de fármacos a través de la biomembrana. Los ejemplos incluyen EDTA, ácido oleico y salicilato.
Tras la administración oral, la baja permeabilidad suele limitar la velocidad de absorción de los fármacos a través del epitelio intestinal. Mejorar l…
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