15.7
Relación farmacocinética-farmacodinámica: componentes del modelo
La modelización farmacocinético-farmacodinámica predice el curso temporal de un fármaco en fluidos biológicos y su efecto en la respuesta bajo condiciones variables.
Su marco incluye la cinética de disposición, la distribución de biofases, el flujo de bioseñales y los componentes de respuesta.
La cinética de disposición de un fármaco influye en su vía de administración y su curso temporal en el plasma. La concentración plasmática del fármaco, Cpp, depende de los parámetros farmacocinéticos, la dosis y el tiempo.
La distribución del fármaco al sitio objetivo, o biofase, depende de la constante de tasa de distribución ke0 y de la diferencia de concentración entre los compartimentos plasmático y de efecto.
La concentración del fármaco en el sitio de efecto, C-e, impulsa la formación o degradación de la bioseñal, regulada por kdentro y kfuera, lo que da lugar a la respuesta observada, R. Esta relación se modela mediante una función matemática que vincula las concentraciones de fármacos en el plasma o sitio de efecto con parámetros farmacodinámicos como Emax y EC50, y factores específicos del sistema.
El modelado farmacocinético-farmacodinámico, o PK–PD, es esencial en el desarrollo de fármacos y en la farmacología clínica. Proporciona un marco cuan…
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