15.9
Modelos farmacodinámicos: visión general
Las respuestas farmacodinámicas o de la DP describen las interacciones fármaco-objetivo y sus efectos biológicos.
Los modelos de DP definen la relación concentración-efecto del fármaco, ayudando a la predicción de eficacia, la optimización de la dosis y la evaluación de la seguridad.
Los componentes clave incluyen la unión fármaco-objetivo, la distribución de biofase, la transducción de bioseñales y la generación de respuestas. Aunque la concentración de biofase influye en la respuesta observada, otros factores también influyen.
Los modelos de PD se dividen en tres categorías: modelos empíricos, que utilizan descripciones matemáticas; modelos semimecanicistas, que incorporan integración fisiológica parcial; y modelos mecanicistas, que describen explícitamente las interacciones biológicas.
Los modelos PK–PD integran farmacocinética y farmacodinámica para optimizar la terapia y reducir la toxicidad.
El modelo Emax describe la saturación de efectos, mientras que el coeficiente de Hill afecta a la pendiente de respuesta.
En la terapia antiinfecciosa, los índices PK–PD —como Cmáx/CIM, AUC24/CIM y T > CIM— ayudan a optimizar la eliminación microbiana y la selección de dosis.
Las respuestas farmacodinámicas, o PD, describen la interacción entre un fármaco y su diana biológica, que culmina en un efecto fisiológico. Estas res…
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