Modelos farmacodinámicos: modelo lineal de concentración-efecto

El modelo lineal concentración-efecto asume que el efecto farmacológico, E, es directamente proporcional a la concentración plasmática del fármaco, C_{. p}.

Al representar la concentración plasmática de fármacos frente a un efecto, la curva concentración-efecto es aproximadamente lineal por debajo de EC₅₀.

El modelo plantea que el efecto del fármaco aumenta continuamente con el aumento de las concentraciones hasta alcanzar el efecto farmacológico máximo, E_max.

Sin embargo, esta relación lineal no se cumple en un amplio rango de concentraciones.

A pesar de estas limitaciones, el modelo se utiliza ampliamente para evaluar los efectos de los fármacos sobre la repolarización cardíaca, medidos por el intervalo QT en un electrocardiograma o ECG.

Por ejemplo, bajo este modelo, el gráfico entre la concentración de moxifloxacina y la prolongación del intervalo QTc da lugar a una curva lineal.

Además, la relación concentración-QTc desempeña un papel clave en la evaluación regulatoria de la FDA de nuevos medicamentos para evaluar el riesgo proarrítmico.