Modelos farmacodinámicos: Modelo de efecto directo y Modelo de respuesta indirecta

Los modelos farmacodinámicos se clasifican ampliamente como modelos de respuesta directa o de respuesta indirecta.

Los modelos de efecto directo vinculan la concentración de fármacos con la respuesta de los fármacos que alcanzan rápidamente su lugar de acción.

La respuesta puede ser proporcional a la concentración en un modelo lineal, o seguir un modelo E_max .

Por ejemplo, las concentraciones plasmáticas de argatroban se relacionan directamente con su respuesta anticoagulante, que sigue un modelo de E_máx .

Los modelos de respuesta indirecta describen cómo un fármaco influye en la producción o eliminación de compuestos endógenos.

Por ejemplo, los modelos I y II describen efectos inhibitorios sobre la producción y degradación de la respuesta, con el máximo I limitado entre 0 y 1. En contraste, los modelos III y IV describen efectos estimulantes, con el valor máximo de estimulación siempre mayor que 0.

Estos modelos suelen mostrar una respuesta máxima tardía, cambios graduales en la respuesta, tasas iniciales independientes de la dosis y un tiempo prolongado hasta el máximo efecto en dosis más altas.

Apoyan la selección de la dosis y ayudan a evaluar los primeros candidatos a fármacos durante el desarrollo. Un ejemplo es modelar el efecto antihistamínico de la mizolastina sobre el área de brote a lo largo del tiempo en dosis variables.