Sistemas de administración oral de fármacos: Sistemas de liberación retardada

Los sistemas orales de liberación diferida son formulaciones de liberación modificada que posponen la liberación del fármaco hasta llegar a un lugar específico del tracto gastrointestinal, normalmente el intestino.

Estos sistemas abordan desafíos como la irritación gástrica y la degradación de fármacos inducida por ácido. Además, contribuyen a lograr una acción terapéutica localizada dentro del intestino.

Normalmente emplean recubrimientos entéricos hechos de polímeros sensibles al pH como acetato de celulosa ftalato o copolímeros de ácido metacrílico.

Estos recubrimientos evitan la disolución del fármaco en el pH bajo del estómago y permiten la liberación en el pH más alto del intestino, minimizando los efectos secundarios gástricos.

Algunos ejemplos incluyen la aspirina y el diclofenaco recubiertos con entérico.

Los sistemas de liberación tardía suelen clasificarse como sistemas de liberación intestinal o de colon, dependiendo del sitio objetivo dentro del tracto gastrointestinal.

Algunas formulaciones —como la mesalazina— también actúan como sistemas de liberación dirigida, liberando el fármaco en el íleon terminal y el colon.