Miocardiopatía II: miocardiopatía dilatada

La miocardiopatía dilatada, o MCD, es un trastorno progresivo del miocardio caracterizado por la dilatación de las cámaras ventriculares y el deterioro de la función contráctil.

Si bien muchos casos de MCD son idiopáticos, la afección también puede ser el resultado de lesiones miocárdicas como hipertensión, infecciones por el virus Coxsackie B, agentes quimioterapéuticos como la doxorrubicina y trastornos endocrinos como la tirotoxicosis.

La MCD se caracteriza por daño miocárdico difuso, que puede incluir inflamación, fibrosis y pérdida de células miocárdicas.

Estos cambios conducen a la dilatación ventricular, deterioro de la función sistólica, agrandamiento auricular y estasis sanguínea en el ventrículo izquierdo, lo que a su vez causa cardiomegalia y disfunción contráctil.

A continuación, las manifestaciones clínicas de la MCD incluyen disminución de la capacidad de ejercicio, fatiga, palpitaciones, disnea en reposo, ruidos cardíacos anormales S3 y S4, arritmias, soplos cardíacos, crepitantes pulmonares y edema.

Por último, la MCD se puede diagnosticar mediante una radiografía de tórax, que revela la cardiomegalia. Un electrocardiograma puede mostrar arritmias y los niveles elev