6.21
Las mutaciones son cambios hereditarios en la secuencia de bases del genoma de un organismo, que afectan a las funciones celulares y a los rasgos fenotípicos.
Los cambios de las secuencias de bases originales, conocidos como mutaciones o mutaciones directas, transforman el tipo salvaje inalterado en una forma mutante.
Los virus de ARN tienen las tasas más altas de mutaciones debido a la limitada corrección. Mientras tanto, los eucariotas tienen genomas más grandes pero tienen tasas de mutación más bajas que las bacterias.
Los errores de replicación del ADN o la exposición a mutágenos como la radiación o los productos químicos son las principales causas de las mutaciones.
Las mutaciones simples de una sola base pueden ser neutras, como un cambio de C a U en UAC y UAU, ambas codificando tirosina en bacterias.
Pero las mutaciones, como las inserciones o deleciones, pueden alterar la función de los genes, alterar los rasgos fenotípicos o resultar letales.
Los cambios causados por las mutaciones impulsan la evolución mediante la introducción de diversidad genética, lo que permite adaptaciones como la resistencia a los antibióticos y una mejor aptitud ambiental.
La aplicación de presiones selectivas similares, como la resistencia a los medicamentos, puede ayudar a identificar mutantes a través de métodos como la placa de réplica.
Las mutaciones son cambios heredables en el genoma de un organismo que implican alteraciones en la secuencia de bases del ADN o ARN. Estos cambios pue…
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