5.13
La enfermedad de Crohn se desarrolla en individuos genéticamente susceptibles, a menudo debido a mutaciones génicas que implican la proteína 2 que contiene el dominio de oligomerización de unión a nucleótidos, la 16-similar 1 relacionada con la autofagia y el receptor de interleucina-23.
Las exposiciones ambientales, como el tabaquismo, infecciones gastrointestinales previas como Salmonella o Campylobacter, y una mayor ingesta de alimentos ultraprocesados, pueden aumentar el riesgo.
Estos factores pueden afectar la integridad de la barrera epitelial y alterar el microbioma intestinal, permitiendo que los antígenos luminales como productos bacterianos y metabolitos interactúen más directamente con las células inmunitarias.
Esto provoca desregulación del sistema inmunitario, lo que provoca una pérdida de tolerancia a las bacterias intestinales comensales. Como resultado, existe una activación inmunitaria exagerada contra estos comensales, lo que provoca inflamación continua.
Se activan tanto las células inmunitarias innatas como las adaptativas, incluyendo linfocitos T, macrófagos, células dendríticas y neutrófilos.
Estas células liberan citocinas críticas como el factor de necrosis tumor
La enfermedad de Crohn es una forma crónica y recidivante de enfermedad inflamatoria intestinal caracterizada por inflamación segmentaria y transmural…
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