Guest Editors
Venkata Chirasani
The University of North Carolina at Chapel Hill
El Dr. Chirasani tiene experiencia en modelado molecular y dinámica molecular (MD) de proteínas y complejos proteína-ligando. Mediante enfoques computacionales, estudia las etiologías de enfermedades humanas complejas, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares, así como los mecanismos moleculares que subyacen a diversos procesos biológicos. Su objetivo actual de investigación en el laboratorio de la Dra. Campbell es investigar la evolución espacial y temporal de biomoléculas, como las proteínas RAS y los complejos Actina-Vt y Actina-MVt.
Prasanna Revanasiddappa
Siddaganga Institute of Technology
El Dr. Prasanna D R es profesor asociado en el Departamento de Biotecnología del Instituto de Tecnología Siddaganga, Tumakuru, India. Cuenta con 12 años de experiencia docente y seis años de experiencia en investigación en simulaciones de dinámica molecular, diseño asistido por computadora de fármacos, análisis de grandes volúmenes de datos y genómica. Actualmente, desarrolla activamente su investigación en las áreas de enfermedades cardiovasculares, cuadruplex G, betalactamasas metálicas y la enzima sintasa SAICAR. Tiene varios proyectos financiados y artículos publicados en revistas revisadas por pares. En la actualidad, pertenece al laboratorio de Biofísica Computacional bajo su tutoría, supervisando proyectos sobre “Síntesis de Inhibidores Moleculares Pequeños para la Proteína Transferasa de Éster de Colesterol, Estabilización de Cuadruplex G Antiparalelos en Presencia de Iones Metálicos” y “Conocimientos Estructurales sobre la Enzima Sintasa SAICAR y Revelación de una Nueva Estrategia para Inhibir la Metalobetalactamasa”. Su grupo también tiene interés en comprender el comportamiento de la cápside viral bajo diferentes condiciones ambientales.
Collection Overview
La hepatitis B es una infección viral crónica causada por el virus de la hepatitis B (HBV). El HBV infecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo y la infección conduce progresivamente a la muerte por cirrosis y cáncer de hígado. Aunque existen varios ensayos virológicos y serológicos disponibles para el diagnóstico y tratamiento de la infección crónica por hepatitis B, el tratamiento solo puede suprimir la replicación del virus. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de desarrollar terapias avanzadas para combatir la infección por HBV mediante la selección de diferentes objetivos, como enzimas virales y cápsidas. Si bien las técnicas de resolución estructural han ampliado nuestro conocimiento sobre la estructura y función del HBV a nivel molecular, las limitaciones inherentes de estas técnicas experimentales no han logrado resolver las porciones flexibles de las partículas virales.
En este aspecto, las simulaciones de dinámica molecular con granularidad gruesa (CG) han surgido como una herramienta importante para estudiar la estructura y dinámica de grandes sistemas biomoleculares. Los hallazgos clave elucidados a partir de las simulaciones CG realizadas en el VHB completo en este estudio se utilizarán para explorar los bolsillos/hendiduras crípticos en la superficie del VHB. Nuestro novedoso enfoque computacional se complementa con estudios experimentales para diseñar y probar inhibidores pequeños frente a los sitios farmacológicos en el capsido del VHB lo que nos permitirá explorar una nueva clase de terapéuticos anti-VHB.